中国药监局已批准艾曲泊帕在国内上市
诺华「艾曲波帕片」获批中国上市2018-01-05 07:10诺华1月4日宣布，艾曲泊帕片获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。ITP也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。在成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，60岁以上老年人是高发群体，育龄期女性发病率也高于同龄男性。在儿童群体中，ITP是最常见的出血性疾病，年发病率约为4-5/10万。艾曲泊帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。诺华在2014年通过与GSK的资产置换交易获得Promacta/Revolade (艾曲波帕)。艾曲波帕的2016年全球销售额为6.35亿美元。qi
我发了一下微信朋友圈，楼主得到大夫的大赞
http://www.itphome.org/data/appbyme/upload/image/201804/22/6O9lYidSEhl9.jpg
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