ITP家园血小板病友之家

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[成年患者交流] 当球蛋白,激素,特比澳,艾曲波帕都不管用了怎么办?

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    开心
    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2021-6-8 10:35:09 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 山东济南

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    免疫性血小板减少,这次住院使用了球蛋白,血小板减少激素,特比澳和艾曲波帕,血小板都在个位数到17左右不长!还有什么可以治疗血小板减少的方案吗,求助求助!
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    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-8 17:28:24 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    同问
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-8 17:30:18 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    今天刚去了省立医院东院
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    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-8 23:01:18 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-8 23:01:40 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    济南 发表于 2021-6-8 17:30
    今天刚去了省立医院东院

    你找的是哪个大夫吖?我这在东院住院呢
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    2018-1-9 04:16
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    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2021-6-9 08:18:22 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
    你这四种药一起用了,应该会起作用的,在医院就听医生的,可以自己在家园里多看一些病例分享,了解相关知识,祝好。
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-9 12:09:59 | 显示全部楼层 来自: 中国
    迷茫的萌兔子 发表于 2021-6-8 23:01
    你找的是哪个大夫吖?我这在东院住院呢

    …樊娟
    看了一下门诊

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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-9 12:10:49 | 显示全部楼层 来自: 中国
    迷茫的萌兔子 发表于 2021-6-8 23:01
    你找的是哪个大夫吖?我这在东院住院呢

    看了门诊
    樊娟
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-9 12:13:03 | 显示全部楼层 来自: 中国
    态度真不好
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    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-9 12:53:09 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

    樊娟是血液科主任,她说了算!我现在用的这些药都没啥作用,问她还有其他治疗方案吗?她说没有,然后紧接着说了一句有一个病号用了美罗华,直接进ICU了!
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-9 12:57:09 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    香山公主 发表于 2021-6-9 08:18
    你这四种药一起用了,应该会起作用的,在医院就听医生的,可以自己在家园里多看一些病例分享,了解相关知识 ...

    谢谢,但是现在这些药用了10天了,血小板还是不长,而且很不稳定!大夫说没啥好办法
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    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-9 13:06:23 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    想试试齐鲁医院
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    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-9 15:52:49 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    济南 发表于 2021-6-9 13:06
    想试试齐鲁医院

    齐鲁医院可以挂侯明侯主任的号,侯主任还是很权威的
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    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-9 17:03:32 | 显示全部楼层 来自: 中国
    迷茫的萌兔子 发表于 2021-6-9 15:52
    齐鲁医院可以挂侯明侯主任的号,侯主任还是很权威的

    一年以前挂过候主任的号。
    就咨询了一下。
    吃艾曲血小板上来了。
    只吃了一个月。
    十天前眼睛白内障顺便测了一下血小板又下来了。
    住院三天丙球打了十二瓶。艾曲也吃了。
    输了二袋血小板。
    血小板到一百多。出院。
    这半月吃艾曲可血小板一直下。
    前天十一。
    愁人!!!
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    开心
    2021-6-9 17:08
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-9 17:21:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
    我也是血小板减少的病友,2019年5月发现的,当时板是15,住院期间用的冰球,激素,重组血小板针剂,一针1200多,做了骨髓穿刺,排除了白血病,打了10天,出院是板升到320,出院20天就减到60了,后来就是每个星期查一次血常规,一次次的都在下降,两年的时间,中医药也不知吃了多少,结果血小板一直上不去,目前的板是11.在北京协和医院也查过,医生说如果没有出血点和症状可以先不用管,就是平时自己注意点,所以现在我也没有任何的治疗,
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    2021-6-9 17:08
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-9 17:22:44 | 显示全部楼层 来自: 北京
    迷茫的萌兔子 发表于 2021-6-9 12:57
    谢谢,但是现在这些药用了10天了,血小板还是不长,而且很不稳定!大夫说没啥好办法

    这个病就是没啥好办法,所以心态很重要,
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    开心
    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-9 17:26:31 | 显示全部楼层 来自: 中国
    谢谢
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    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-9 17:32:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
    我妈是一九年十月确诊的。
    吃了一盒艾曲。
    一年多就没管。。

    血小板三十到四十。
    可半月前测31
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    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-9 17:33:45 | 显示全部楼层 来自: 中国
    现在吃艾曲也没上来。
    前天测11
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    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-9 22:09:46 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    济南 发表于 2021-6-9 17:33
    现在吃艾曲也没上来。
    前天测11

    我这次住院用了40瓶人体免疫球蛋白,8袋血小板,7袋红细胞,每天两片艾曲,然后血小板依然个位数,有时候1,有时候2,多的时候8!五天后又换成了120毫克甲强龙激素冲击加特比澳,现在用了9天了,血小板前天17,昨天2,今天19!大夫说一线治疗不行了,准备给我用美罗华了
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    开心
    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-9 22:13:34 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    济南 发表于 2021-6-9 17:32
    我妈是一九年十月确诊的。
    吃了一盒艾曲。
    一年多就没管。。

    血小板30以上,没有出血情况,在血小板减少这个病程中就属于安全值了!我现在其实就是期盼着可以不吃药,不用任何药物治疗,血小板维持在30以上,没有出血情况就行,然后可以正常生活!可惜,我的板板就是在20以下和个位数上来回折腾,每天还要用这么多药物治疗
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    开心
    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-9 22:18:09 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    刘梅 发表于 2021-6-9 17:21
    我也是血小板减少的病友,2019年5月发现的,当时板是15,住院期间用的冰球,激素,重组血小板针剂,一针120 ...

    我是有出血情况,这次月经量太大,有内脏出血,口腔血泡,牙龈出血,出血量很大,脑袋好像也有点出血,所以来急救住院了!现在出血情况控制住了,但板板用了这么多药,还是不长,所以大夫也有点郁闷
  • TA的每日心情
    开心
    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-9 22:18:35 | 显示全部楼层 来自: 中国
    迷茫的萌兔子 发表于 2021-6-9 22:13
    血小板30以上,没有出血情况,在血小板减少这个病程中就属于安全值了!我现在其实就是期盼着可以不吃药, ...

    群里一个病友用的美罗华好了
  • TA的每日心情
    开心
    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-9 22:20:15 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    济南 发表于 2021-6-9 22:18
    群里一个病友用的美罗华好了

    嗯,我看了闰闰,她用美罗华治好了好多年了!
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    开心
    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-14 10:07:44 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    哎,血小板依旧不长,究竟该怎么办啊
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    开心
    2023-11-18 21:22
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2021-6-15 13:28:33 | 显示全部楼层 来自: 山东德州
    迷茫的萌兔子 发表于 2021-6-14 10:07
    哎,血小板依旧不长,究竟该怎么办啊

    你今年多大了  你在哪里看的
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    开心
    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-15 13:31:33 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    七天前11
    昨天10
    愁人!
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    开心
    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-15 13:32:02 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    今天下午出齐鲁医院看看
  • TA的每日心情
    开心
    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-15 14:18:07 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    去齐鲁医院看看。
    还想找个中医看看。
  • TA的每日心情
    开心
    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-16 13:01:30 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    刘梅 发表于 2021-6-9 17:21
    我也是血小板减少的病友,2019年5月发现的,当时板是15,住院期间用的冰球,激素,重组血小板针剂,一针120 ...

    板值低什么药也不吃吗?

  • TA的每日心情
    开心
    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-16 19:27:49 | 显示全部楼层 来自: 中国
    又让住院
  • TA的每日心情
    开心
    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-16 19:39:17 | 显示全部楼层 来自: 中国
    住院
    丙球血小板以输上来了
    出院又降!

  • TA的每日心情
    开心
    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-16 19:41:23 | 显示全部楼层 来自: 中国
    住还是不住?

  • TA的每日心情
    开心
    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-16 19:50:21 | 显示全部楼层 来自: 中国
    刘梅 发表于 2021-6-9 17:21
    我也是血小板减少的病友,2019年5月发现的,当时板是15,住院期间用的冰球,激素,重组血小板针剂,一针120 ...

    13853119012
    能请教一下吗!

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    开心
    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-17 16:06:59 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    么么哒 发表于 2021-6-15 13:28
    你今年多大了  你在哪里看的

    省立医院看的,我血小板减少20年了
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    开心
    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-17 16:08:35 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    济南 发表于 2021-6-16 19:39
    住院
    丙球血小板以输上来了
    出院又降!

    板板太低会发生自发性出血,如果血小板在20到30以上,没有出血情况的话可以不用住院!
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    开心
    2021-12-7 10:09
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     楼主| 发表于 2021-6-17 16:10:58 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    明天就要打美罗华第二针了,没啥感觉,今天查的血小板36,昨天血小板10,现在非常不稳定
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    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-17 20:37:02 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    迷茫的萌兔子 发表于 2021-6-17 16:10
    明天就要打美罗华第二针了,没啥感觉,今天查的血小板36,昨天血小板10,现在非常不稳定

    加油!

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    开心
    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-19 11:15:12 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    2021.6.11周五第一针美罗华

    2021.6.11:血小板18
    2021.6.12:血小板19
    2021.6.14:血小板25
    2021.6.15:血小板10
    2021.6.16:血小板25
    2021.6.17:血小板36
    2021.6.18:血小板48
    2021.6.18周五第二针美罗华
    2020.6.19:血小板57
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    开心
    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-19 11:16:28 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    同时用着80毫克激素甲强龙和特比澳
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    开心
    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-19 14:56:44 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    升起来了
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    开心
    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-20 23:31:29 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

    嗯,周日不查血,看看周一血小板如何
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    开心
    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-22 13:45:45 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    2021.6.18周五第二针美罗华
    2020.6.19:血小板57
    2020.6.21:血小板66
    2020.6.22:血小板187   复查:血小板180
    有点不敢相信,血小板突然这么高
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    开心
    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-22 14:18:14 | 显示全部楼层 来自: 中国
    看来美罗华管事
    祝贺!
  • TA的每日心情
    开心
    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-23 12:49:00 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    济南 发表于 2021-6-22 14:18
    看来美罗华管事
    祝贺!

    谢谢,今天6.23查血,血小板195,淋巴细胞很低,估计是打美罗华的缘故!甲强龙减五片,改成早晚各五片甲强龙,同时停特比澳,明后天又要住院打第三针美罗华!
  • TA的每日心情
    开心
    2021-9-2 17:44
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2021-6-23 14:10:31 | 显示全部楼层 来自: 河北
    恭喜啊
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    开心
    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-6-24 10:56:16 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

    昨天停了特比澳,减了五片美卓乐,今天血小板板值有些降低啦!6.24查血小板146!今天下午要去住院了,明天周五打第三针美罗华
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    开心
    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-6-24 21:46:18 | 显示全部楼层 来自: 中国
    升起来就好
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    开心
    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-7-2 17:30:32 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    最近血小板很不稳定,忽高忽低的,弄得自己心情也跟坐过山车一样!昨天和前天血小板还120多,今天就变成37了,可能也跟快要来大姨妈有关系,明显感觉自己血热,身上有几个出血点和淤青!应该是血热妄行导致的!明天周六,打第四针美罗华

    该用户从未签到

    发表于 2021-7-31 20:31:27 | 显示全部楼层 来自: 重庆
    我也好想知道,艾曲吃了孟版的也没效果,我和你一样绝望
  • TA的每日心情
    开心
    2021-7-18 22:24
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2021-8-3 18:13:57 | 显示全部楼层 来自: 中国
    美罗华第三针打完507 第四针医生没有给打 去省立老医院感觉医生不行 随便给检查了几项 查的也不全 牙龈一直出血 医院也没有住上,去在急诊上3天就回来了
  • TA的每日心情
    开心
    2021-7-18 22:24
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2021-8-3 18:17:00 | 显示全部楼层 来自: 中国
    住院头天丙球20瓶加血小板 重生素  后来地塞米松4天 最后美罗华

    该用户从未签到

    发表于 2021-8-4 17:06:05 | 显示全部楼层 来自: 上海
    你打新冠疫苗了吗

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    发表于 2021-8-4 22:58:55 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
    可以尝试一下:金边桑(新鲜)15片,黄芪10克花生衣15克红枣10个生姜红糖随意。
    我爸爸是08年被诊断为难治性血小板减少,用过激素,丙球,切脾,促血小板生成剂,切脾,血液置换,血浆吸咐,化疗等治疗血小板都是在个位数,甚至是0
    在一位好心阿姨的介绍下,,喝它好的。一直没有复发,血小板一直维持在100-150.
    今年7月份,因为胃溃疡引起胃出血。血小板降到14,我们还是靠它吧血小板升到出院时175,一星期复查血小板是222.

    点评

    您好!请问金边桑是什么样的?哪里能找到呢?  详情 回复 发表于 2022-3-21 17:19

    该用户从未签到

    发表于 2021-8-4 22:59:46 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
    可以试一下我的方法
  • TA的每日心情
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    2021-9-28 17:04
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-9-30 09:34:03 | 显示全部楼层 来自: 中国
    请问你需要阿伐曲泊帕吗,这个效果比艾曲好,新药,我手里剩余几盒,您要是需要可以便宜转给您
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    2021-7-18 22:24
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2021-9-30 20:08:17 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
    我3针美罗华到了720
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-9-30 22:05:22 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    hzy19780908 发表于 2021-8-4 22:58
    可以尝试一下:金边桑(新鲜)15片,黄芪10克花生衣15克红枣10个生姜红糖随意。
    我爸爸是08年被诊断为难治 ...

    我妈今天血小板3
    愁死了
    我济南的电话13853119012
    想咨询一下。
    谢谢
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-9-30 22:06:47 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    hzy19780908 发表于 2021-8-4 22:58
    可以尝试一下:金边桑(新鲜)15片,黄芪10克花生衣15克红枣10个生姜红糖随意。
    我爸爸是08年被诊断为难治 ...

    谢谢
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-10-1 10:53:24 | 显示全部楼层 来自: 中国

    今早上药店跑了一圈都没有金边桑。
    请问哪里能买到!
    谢谢!

    点评

    药店是买不到的,它是草药  详情 回复 发表于 2021-10-16 16:03

    该用户从未签到

    发表于 2021-10-16 16:03:29 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
    济南 发表于 2021-10-1 10:53
    今早上药店跑了一圈都没有金边桑。
    请问哪里能买到!
    谢谢!

    药店是买不到的,它是草药
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-10-16 20:53:43 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    谢谢兄弟
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    2022-2-23 17:52
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-11-11 09:18:22 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
    哪里能买到金边桑啊
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    2021-9-5 13:11
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-11-12 07:07:20 | 显示全部楼层 来自: 湖北
    你好,这些药儿童可以吃吗

    该用户从未签到

    发表于 2021-11-12 10:53:40 | 显示全部楼层 来自: 中国
    我打了新冠疫苗后血小板一下掉到个位数,住了几次院,出院就掉,吃了很多激素药都维持不住,真不知道怎么办了

    该用户从未签到

    发表于 2021-11-17 12:30:51 | 显示全部楼层 来自: 中国
    问下济南朋友:你好!
    金边桑是一种桑叶吗?
    百度上还有金边红桑,是那种?能回复下吗?谢谢了

    该用户从未签到

    发表于 2021-11-17 12:44:52 | 显示全部楼层 来自: 中国
    周容 发表于 2021-11-17 12:30
    问下济南朋友:你好!
    金边桑是一种桑叶吗?
    百度上还有金边红桑,是那种?能回复下吗?谢谢了

    hzy1978090..你好!能加微信吗

    该用户从未签到

    发表于 2021-12-7 09:08:27 | 显示全部楼层 来自: 中国
    hzy19780908 发表于 2021-8-4 22:58
    可以尝试一下:金边桑(新鲜)15片,黄芪10克花生衣15克红枣10个生姜红糖随意。
    我爸爸是08年被诊断为难治 ...

    你好,可以加个微信吗?受itp困扰两年了,现在血小板只有个位数

    该用户从未签到

    发表于 2021-12-7 09:08:52 | 显示全部楼层 来自: 中国
    hzy19780908 发表于 2021-8-4 22:58
    可以尝试一下:金边桑(新鲜)15片,黄芪10克花生衣15克红枣10个生姜红糖随意。
    我爸爸是08年被诊断为难治 ...

    159 08176824
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    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-12-7 10:05:59 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    窦国强 发表于 2021-9-30 20:08
    我3针美罗华到了720

    省立医院的话你可以挂赵文博的号,非常尽心尽力的医生
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    2021-12-7 10:09
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-12-7 10:06:42 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    Rensheng 发表于 2021-9-30 09:34
    请问你需要阿伐曲泊帕吗,这个效果比艾曲好,新药,我手里剩余几盒,您要是需要可以便宜转给您

    不需要,我现在什么药也没吃!
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2021-12-7 10:08:45 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    对激素不敏感,用大剂量激素时,血小板始终是10左右,随着激素的减量,血小板有一点提升,现在已经停掉所有的药物,大概一个多月了,上周查的血小板41

    该用户从未签到

    发表于 2021-12-7 10:42:52 | 显示全部楼层 来自: 中国
    迷茫的萌兔子 发表于 2021-6-9 12:53
    樊娟是血液科主任,她说了算!我现在用的这些药都没啥作用,问她还有其他治疗方案吗?她说没有,然后紧接 ...

    我也在省立医院东院住的院,这是樊主任给看的。没有什么好的办法,就让我出院啦,到现在还是个位数。
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    2021-7-25 08:49
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-12-12 17:11:29 | 显示全部楼层 来自: 福建
    同问,金边桑是什么?哪里可以买?
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2021-12-14 13:27:59 | 显示全部楼层 来自: 浙江
    可以试试阿伐曲,我们用的效果就非常好
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-12-15 18:44:08 | 显示全部楼层 来自: 中国
    周容 发表于 2021-11-17 12:30
    问下济南朋友:你好!
    金边桑是一种桑叶吗?
    百度上还有金边红桑,是那种?能回复下吗?谢谢了

    这段时间太忙!
    刚看到。
    在网上买的二百元二袋。
    新鲜的。
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    2021-6-10 14:27
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-12-15 18:45:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
    黑妞 发表于 2021-12-7 09:08
    你好,可以加个微信吗?受itp困扰两年了,现在血小板只有个位数

    微信号就是手机号13853119012
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2021-12-15 22:04:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
    可以试试阿伐曲
    220429tdzoiii9ym7noud9.jpg
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2021-12-15 22:08:15 | 显示全部楼层 来自: 天津
    我们孩子用阿伐曲,不到半个月的时间,血小板由17涨到200多,效果相当的好
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2021-12-16 09:55:36 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
    迷茫的萌兔子 发表于 2021-6-8 23:01
    你找的是哪个大夫吖?我这在东院住院呢

    13853119012济南的
    方便的话。
    麻烦给我回个电话。
    想咨询一下。
    谢谢
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