2015.10.15号，永远忘不了这一天！到现在都觉得是如果是一场梦该多好。一直我都觉得是我对不起我家汐宝。她得病时，我还在千里之外的河南，因为我爸爸2015.8.06日查出了胃癌。为了能陪爸爸，回家照顾爸爸，我狠心的给不到10个月的汐宝断了母乳。不吃母乳后的汐宝，怎么着也不喝奶粉。没办法，就用强行的灌，每次都哭的撕心裂肺。后来奶奶不忍心，就说不喝就不喝吧，就让她吃饭。说来汐宝挺听话的，每次吃饭挺好，什么都吃。各方面都挺好，汐宝从小大断奶，从来没有感冒发烧过。我觉得她的身体没有任何问题。
         就在2015.10.15号的这天，我像往常一样，陪爸爸在老家聊天。突然手机响了，，是婆婆的电话，婆婆说：“你赶紧来北京，孩子出事了，我也说不好什么事，反正有生命危险。”当时我的脑子轰了一下，感觉一片空白。只听婆婆在那里说是什么血小板只有6个了，正常人是100-300个，她的太少，会大出血。我没多想，赶紧打电话找车，往北京奔。打了一圈的电话，没车。这可怎么办。急的赶紧躲起来哭，因为怕爸爸看见，他不能受刺激。后来一想，先往郑州奔吧。一路打车到市里面，坐到郑州的车。一直都是晕乎乎的，车上的6个小时也不知道是怎么过的。后来就想起把手机拿出来，网页搜寻“血小板减少”，映入眼帘的是有可能是白血病，血癌之类的，要做骨穿排除。当时就崩溃了，在车上哭了起来，现在想想隔壁的人估计还以为我是神经病吧。晚上7点20到郑州，急忙看有没有到北京的票，幸运的是3点15分有一趟到次日10点55分到达北京的火车。就这样，就这样等着盼着到凌晨3点15分。检票验票，登上火车的那一刻，松了一口气。因为那是最短时间可以到达北京的车。
            10.55分，到了北京，下车，奔跑。那会觉得浑身都是劲。到达儿童医院的门口，不知怎么的，腿开始发抖。害怕，打电话问婆婆在那楼，婆婆说往血液病房来，我就一路打听。七拐八拐的，第一眼看到的是“血液肿瘤中心”！几个大字，当时感觉心都跟着腿一起发抖。心里想着跟肿瘤粘上边是我，绝对不是什么好事。
           到了病房门口，打电话！孩子奶奶抱着孩子出来，孩子的眼睛也肿了，婆婆说是瞌的。眼泪哗哗的流，想抱抱孩子，但是医院规定不可以。我想进去照顾孩子也不可以。婆婆给我讲着孩子做骨穿，每天抽血。听着这些，我都恨死自己了。虽然离开孩子很长时间，但是从孩子看着我的眼神可以看出她对我一点都不陌生，非要我抱。去找医生说把我换进去，医生不同意。呆了一个多小时，婆婆说，你回去吧，好好休息休息，等两三天骨穿结果出来，你再来。回到家对于我来说是煎熬，每过一分一秒都是种煎熬。盼着骨穿结果出来的时间是那么的漫长。
           终于到了要去医院的那天，早上五点就起来收拾，准备。自己坐公交车去医院，到医院是10点钟。到哪里以后，得知了解孩子病情，要到一楼哪里去。到了一楼，很多家长已经在哪里等了。大概过来一个小时，医生来了，告诉结果，当时激动地不行。叫到汐宝的时候，我都全身发抖，医生说骨髓没事，属于免疫性的。松了一口气，出来以后，拿出手机，打一圈电话，告诉他们放心孩子骨髓没事.又跑到病房，找医生，孩子奶奶有高血压，折腾的这几天晕了受不了。跟医生说了很多好话，加上婆婆也受不了。终于同意换了，别提心里有多高兴。换进去的第一天，我就心疼的不行，孩子抽血化验。孩子在里面哭，我在外面哭。孩子哭的嗓子都哑了。之后看到穿白衣服的人就哭，那是因为抽血抽怕了.
            换进去的第二天是汐宝的一周岁。就这样没有蛋糕，没有蜡烛，没有爸爸的陪伴，只有跟妈妈在一起过的生日。妈妈永远会记得，欠你一个一周岁的生日。
      到了10.22号，医生说血小板770可以出院了。虽然出院了，但是回家后每天都是恐慌，害怕中度过。每天看孩子身上很多次。
      到家的第二天，雄杰妈妈告诉我了北京儿童医院itp群。自从进了群以后，发现淡定了很多。那是因为群里有三哥. 图图爸.。乐乐妈. 涵涵妈.只要你有问题，他们都会一一回答。我觉得他们就是百科全书，什么都懂。是他们教会我怎么观察孩子。是他们让我学会了淡定。在这里谢谢你们。希望宝宝们都能好起来，健康快乐的成长。